Медсправки для населения Нижнего Новгорода

Новости

Тест на числовые нарушения хромосом

Вид анализа Стоимость Сроки выполнения Документы
Числовые нарушения половых хромосом+Синдромы Дауна, Патау, Эдвардса+определение пола. 34000 руб* 10 дней Паспорт

*принимаем к оплате пластиковые карты 

 

Конфиденциальность - гарантируем.

Приглашаем Вас провести тестирование в медицинском центре "Эксперт" по адресу: ул.Красносельская д.11а

Звоните и записывайтесь прямо сейчас:

8 (831) 261-00-01, 261-00-02

 

Возвращаем 20% на бонусный счет

Заказать услугу

Тест на числовые нарушения хромосом.

Сколько же опасных воздействий во внешнем мире окружает наших детей. Но еще страшнее, когда малыш еще в утробе матери подвергается различным генетическим заболеваниям, которые могут напрочь разрушить жизнь ребенка и его родителей. Одно из таких рисков – числовые нарушения хромосом, иными словами анеуплоидия. Хромосомы – это элементы клеток, в которых сосредоточена огромная часть наследственной информации, и которые в свою очередь отвечают за деятельность организма в соответствии с определенными процессами развития человека.  Диагностика данных аномалий показывает эмбрионы с лишними или недостающими хромосомами. Если беспокоитесь за состояние Вашего малыша, то не бойтесь сделать тест на числовые нарушения хромосом. Мы предлагаем Вам VERACITY – неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) нового поколения на определение наличия патологический отклонений у плода.

Классификация хромосомных болезней.

Хромосомные болезни – это огромная группа наследственных врожденных болезней, связанных с патологией человека. По статистике из данных следует, что риск рождения ребенка с патологическими отклонениями составляет 5%, при этом оба родителя абсолютно здоровы. Одним из примеров хромосомных аномалий является трисомия 21, известная как синдром Дауна. При этом нарушается порядок огромного количества генов, в последствии чего жизнь человека с синдромом Дауна осложнена не только физическими отклонениями, которые видно невооруженным глазом, но и возникают серьезные поражения внутренних органов. Хромосомные болезни делят на 2 большие группы:

1)    Хромосомные аномалии и синдромы, связанные с аномалиями аутосом:

- синдром Дауна (трисомия 21);

- синдром Патау (трисомия 13);

- синдром Эдвардса (трисомия 18) и др.

2)    Хромосомные синдромы, связанные с аномалиями половых хромосом. Они бывают числовые и структурные:

- числовые (синдромы Клайнфельтера, Тернера и др.);

- структурные (к ним относятся различные варианты синдрома Тернера).

К сожалению, не каждая диагностика УЗИ или скрининга сможет выявить хромосомное заболевание на ранних сроках, если желаете узнать, как живет Ваш малыш, не появившись на свет, то тест нового поколения VERACITY – это то, что Вам нужно.

Тест нового поколения на определение патологических отклонений.

Будучи в положении Вы посещаете врача, проходите различные обследования, но получить ответ на один из главных вопросов – все ли хорошо на генетическом уровне с Вашим малышом, вы не можете, ведь срок еще небольшой. VERACITY - это неинвазивный тест ДНК, позволяющий точно узнать (уже с первого дня 10-й недели беременности) не только наличие хромосомных заболеваний у плода, а также узнать его пол. Тест способен определить:

- пол будущего ребенка;

- числовые нарушения хромосом;

- различные патологические отклонения.

Преимущества теста Верасити.

VERACITY – это неинвазивный тест ДНК, позволяющий узнать наличие хромосомных аномалий плода на ранних сроках. Все, что требуется для проведения теста – образец крови матери. Нельзя не упоминать, что одной из важных особенностей этого теста то, что выполняется как при одноплодной беременности, так и при двойне. Рассмотрим преимущества данного НИПТ:

1)    При беременности на ранних сроках, вы все равно можете получить точный результат;

2)    Тест абсолютно безопасен как для малыша, так и для мамы:

- обычный забор крови матери из вены;

- произвести забор крови может медсестра в любой больнице.

3)    Тест можно совершить как при одноплодной беременности, так и при двойне;

4)    Точность НИПТ – 99,999%

5)    В отличии от других неинвазивных тестов VERACITY предварительно измеряет фетальную фракцию, что уменьшает вероятность неопределенного результата:

- тест анализирует только ДНК плода;
- если женщина не беременна, тест результата не даст.

6)    Короткий срок получения результатов (10 дней).

Если хотите приобрести тест на числовые нарушение хромосом, то непременно свяжитесь с нами. Вы из другого города – не проблема, Вам необходимо лишь заказать у нас набор пробирок, и Вы сможете сделать тест в своем городе или же, не выходя из дома!

Статьи

Медсправки ГАИ с 01 июля 2016 года

Начиная с 01 июля 2016 года всем водителям Нижегородской области будет выдаваться медицинская справка нового образца. В соответствии…

Порядок проведения обязательного медицинского освидетельствования статья 23 п.7

Порядок проведения обязательного медицинского освидетельствования, форма медицинского заключения о наличии (об отсутствии) у водителей транспортных…

Сведения о медорганизации

Сведения об организации Красносельская-Эксперт Сведения…

Новости медицины

Открыть меню МЕНЮ