Молекулярно - генетические исследования
| Исследования кала | |
| Номенклатура | Стоимость |
|
Профиль "Сердечно-сосудистые заболевания" Генетические факторы риска развития ишемической болезни сердца, атеросклероза, инфаркта миокарда, инсульта. Анализ наличия полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13A1, FGB, Серпин1(PAI-1), ITGA2-a2 интегрин, ITGB3-b интегрин, MTHFR, MTRR, MTR. |
8500 руб. |
|
Остеопороз (32.16) Анализ наличия полиморфизмов в генах коллагена COL1A1 и кальцитонина CALCR Генетические факторы риска развития остеопороза. |
4800 руб. |
|
Остеопороз (31.15) Анализ наличия полиморфизмов в гене рецептора витамина Д VDR Анализ наличия полиморфизмов в гене рецептора витамина Д VDR. |
2900 руб. |
|
Синдром Жильбера (методом секвенирования) Определение генетического полиморфизма (ТА)5/6/7/8 в гене UGT1A1. Анализ наличия полиморфизмов в гене UGT1A1 Ген UGT1A1 - связан с изменением метаболизма билирубина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к развитию синдрома Жильбера, гипербилирубинемии новорождённых, синдрома Криглера - Найяра 2-го типа. |
6000 руб. |
|
Обмен фолиевой кислоты Исследование полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) имеет прогностическое значение и позволяет определить риск развития онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний, а также дефектов внутриутробного развития во время беременности из-за нарушения обмена фолиевой и кислоты и гипергомоцистеинемии, оценить вероятность патологии у потомства. |
3500 руб. |
Подготовка к сдаче анализов: Предпочтительно выдержать 4 часа после последнего приема пищи, обязательных требований нет.
Как можно получить результаты анализов в медицинском центре "Эксперт"?
- В ЛИЧНОМ КАБИНЕТЕ. Доступ к Личному кабинету возможен по уникальному QR-коду пациента. Пациент получает уникальный QR-код во время посещения медицинского центра (на стойке регистрации), одновременно с Обходным листом, договором и чеком.
- На электронную почту, указанную при сдаче анализа.
- В медицинском центре (в окне выдачи).
